　　(一)申请人所在企业(机构)原则上应为在福田区依法实际经营的独立法人企业(机构)，且为生物医药或高端医疗器械类企业。

　　(二)本政策提到的创新药是指国家药品监督管理局2020年第44号通告规定的1类化学药品和国家药品监督管理局2020年第43号通告规定的1类生物制品(体外诊断试剂除外);本政策提到的改良型新药是指国家药品监督管理局2020年第44号通告规定的2类化学药品和国家药品监督管理局2020年第43号通告规定的2类生物制品(体外诊断试剂除外);本政策提到的第三类医疗器械是指申请注册时获国家市场监督管理总局审批通过的境内第三类医疗器械;本政策提到的国家级、广东省级、深圳市级重大技术攻关项目是指突破新靶点化学药、抗体药物、基因治疗药物、细胞治疗药物、多肽药物及酶工程、AI药物研发芯片等符合福田区生物医药产业发展导向的核心技术方面，且上年度获得深圳市发展和改革委员会《深圳市促进生物医药产业集群高质量发展的若干措施》或深圳市科技创新局《关于促进科技创新的若干措施》《深圳市技术攻关专项管理办法》支持，或同类型更高级别支持。

　　(三)本政策提到创新药、改良型新药完成临床前研究并取得临床许可、开展研究者发起的临床研究(IIT)、成功完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验研究、获得生产批件或上市许可持有人批件等节点均应在2024年度。相关科技计划项目应在2024年度完成验收。

　　(四)申请人必须是该项目研发团队主要成员，且在该生物医药类企业(机构)任职时间不少于两年。同一家生物医药类企业(机构)一年内最多可申报3人。

2025年福田区生物医药研发人才奖励--首次获得医疗器械注册证